El experto Pablo M. González cumple una intensa agenda del 24 al 29 de noviembre en Guayaquil y del 1 al 5 de diciembre en Quito, para explicar el proceso de bioequivalencia y su impacto en el acceso a medicamentos.
En un contexto de importantes cambios regulatorios, Ecuador se prepara para la entrada en vigor plena de la normativa de Bioequivalencia (BE), un proceso técnico que garantiza que los medicamentos genéricos funcionen igual que los medicamentos originales. Con el objetivo de aclarar conceptos, transparentar información y fortalecer las capacidades de comunicación alrededor de este tema, el especialista regional Pablo M. González mantiene encuentros en Quito y Guayaquil con actores del sector salud.
Como parte de su agenda, el experto también visita universidades, centros de análisis, entidades gubernamentales y medios de comunicación. Su presencia en estos espacios tiene un propósito claro: compartir conocimiento técnico actualizado, unificar criterios entre distintos sectores, y aportar evidencia para que la implementación de la bioequivalencia en Ecuador sea sólida, informada y alineada a estándares internacionales.
La bioequivalencia demuestra, mediante estudios científicos, que dos versiones de un mismo medicamento actúan de la misma forma dentro del organismo. Este proceso asegura tratamientos eficaces, seguros y accesibles para los pacientes. Aunque Ecuador cuenta con una normativa avanzada y con voluntad institucional para aplicarla, el desafío actual está en consolidar su implementación y resolver, de manera conjunta, los nudos técnicos que pueden surgir en esta fase.
“El proceso de bioequivalencia no es un concepto abstracto ni un requisito aislado; es la garantía de que los pacientes pueden confiar en los medicamentos que toman. Mi visita busca justamente explicar, con claridad y sin tecnicismos innecesarios, por qué este proceso es clave para un sistema de salud moderno”, señaló el Dr. González.
Durante su presencia en Ecuador, el especialista abordará temas esenciales para el contexto nacional, como la selección de comparadores de referencia, la situación de los laboratorios nacionales, la coordinación entre entidades públicas y privadas, y las lecciones que pueden heredarse de países vecinos. En este punto, el ejemplo de Chile destaca como una referencia técnica valiosa: su implementación progresiva demostró que exigir bioequivalencia no solo eleva la calidad terapéutica, sino que genera ahorros para los ciudadanos y mayor confianza en los tratamientos disponibles.
“La experiencia chilena es un espejo: nos recuerda que fortalecer la bioequivalencia es fortalecer la salud pública. Ecuador tiene las condiciones para avanzar, siempre que autoridades e industria trabajen de forma conjunta, con claridad técnica y con una comunicación transparente hacia la ciudadanía”, agregó el especialista.
Entre los temas que González explicará a diversos sectores se incluyen:
• Qué es la bioequivalencia y por qué asegura el mismo desempeño terapéutico entre
medicamentos.
• La importancia de aplicar la normativa sin afectar el abastecimiento, mediante
transiciones progresivas.
• La necesidad de laboratorios certificados y metodologías claras, que permitan
cumplir los estándares sin generar barreras técnicas innecesarias.
• Cómo comunicar este tema a periodistas y al público: ciencia clara, impacto social y
enfoque de salud pública.
La visita también busca ofrecer recomendaciones constructivas y respaldadas por evidencia, como la revisión de comparadores cuando el innovador no está disponible en el país, la transición hacia Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), y la importancia de identificar principios activos que no representan riesgo sanitario y podrían tener un tratamiento regulatorio diferenciado.
Como parte de su agenda, el Dr. González sostendrá reuniones técnicas con autoridades y encuentros con medios, donde aclarará dudas frecuentes y entregará información verificada para fortalecer la cobertura periodística sobre medicamentos y regulación sanitaria.
¿Qué es la bioequivalencia?
La bioequivalencia es el estudio científico que demuestra que un medicamento genérico actúa en el cuerpo igual que el medicamento original. Es un estándar internacional adoptado por sistemas de salud de la región y la base de la confianza en los tratamientos que llegan a los pacientes.
Conozca al especialista
El Dr. Pablo M. González es un profesional con amplia experiencia en el desarrollo y evaluación de medicamentos, invitado a Ecuador para explicar de manera clara, didáctica y accesible qué es la bioequivalencia, cómo se evalúa y por qué es un proceso fundamental para garantizar la calidad y eficacia de los tratamientos que usan los pacientes.
A lo largo de su carrera ha trabajado en áreas vinculadas al desarrollo farmacéutico, asesoría técnica y formación de equipos en temas regulatorios. Su trayectoria combina investigación, práctica profesional y acompañamiento a instituciones de salud de la región en la implementación de mejores prácticas para asegurar que los medicamentos cumplan con los estándares necesarios para ser seguros e intercambiables.
González participa en encuentros y espacios de diálogo con autoridades, universidades y actores del sector farmacéutico, compartiendo información basada en evidencia y aclarando conceptos esenciales para el entendimiento público. Su visita aporta una mirada técnica y objetiva sobre temas que, si bien suelen generar dudas entre la ciudadanía, pueden explicarse con transparencia para fortalecer la confianza en los procesos que garantizan la seguridad de los medicamentos que llegan al mercado ecuatoriano.