Como parte del cierre del mes de la endometriosis, la AELCE una organización sin fines de lucro que reúne a pacientes, profesionales de la salud y activistas comprometidos con el bienestar de las mujeres que padecen esta enfermedad, invita a la ciudadanía a participar en tres eventos clave:
• Este viernes 28 de marzo, a las 7:00 PM, se realizará un conversatorio en Visionaris IBO, donde expertos y pacientes compartirán sus experiencias y reflexiones.
• Luego, el domingo 30 de marzo, de 9:00 a 11:00, se realizará la Marcha Nacional ‘Nuestra Voz en las Calles’ en Plaza Guayarte, un acto simbólico para exigir reconocimiento y derechos.
• Finalmente, el lunes 31 de marzo, de 9:00 AM a 2:00 PM, el Congreso ‘Haciendo Visible lo Invisible’ reunirá en la Universidad Católica de Santiago de Guayaquil a médicos, legisladores y activistas para debatir soluciones y políticas públicas urgentes.
AELCE trabaja por la visibilización social y política de la endometriosis, el acompañamiento emocional, el acceso a tratamiento y la exigencia de su reconocimiento como enfermedad catastrófica.
¿QUÉ ES LA ENDOMETRIOSIS?
Es una enfermedad crónica, multisistémica e incapacitante, en la cual el tejido similar al endometrial crece e invade órganos vitales como los intestinos, vejiga, riñones e incluso los pulmones. No se trata solo de «dolor menstrual»: esta enfermedad genera dolor crónico, infertilidad, fatiga extrema, sangrados abundantes, y graves consecuencias psicológicas como depresión, ansiedad, y una profunda afectación en la autoestima y calidad de vida.
A pesar de afectar al 10% de las mujeres en edad reproductiva, muchas deben esperar hasta 10 años para recibir un diagnóstico, debido a la falta de formación médica y al estigma sobre el dolor menstrual. Además, el tratamiento -cuando se logra acceder a él- es altamente costoso, con medicamentos y cirugías que pueden superar los $20.000 anuales por paciente.
La endometriosis no solo duele, también empobrece, margina y silencia.